Nitrobenseen

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. on üks juhtivaid nitrobenseeni tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Kui kavatsete hulgi müüa Hiinas valmistatud nitrobenseeni, tere tulemast meie tehasest tasuta proovi saamiseks. Kõik kohandatud tooted on kõrge kvaliteediga ja madala hinnaga.

Välimus: kahvatukollane kuni värvitu õline vedelik; puhas toode on peaaegu värvitu, samas kui tööstuslik toode tundub dinitrobenseenide sisalduse tõttu kollane{0}}roheline; on iseloomuliku mõru mandli lõhnaga.
Keemistemperatuur: 210,8 kraadi ; Sulamistemperatuur: 5,7 kraadi (kristalliseerub madalal temperatuuril).
Tihedus: 1,198 g/cm³ (25 kraadi juures); raskem kui vesi.
Leekpunkt: ligikaudu . 88 kraadi (suletud anum) → Põlev vedelik (GHS 4. kategooria tuleohtlik vedelik, kuid raskesti süttiv).
Aururõhk: umbes . 0.25 mmHg 25 kraadi juures; aurustub aeglaselt, kuid aur on õhust 4,2 korda raskem ja kipub mööda maad levima.
Lahustuvus: Vees vähelahustuv (0,19 g/100 ml 20 kraadi juures); seguneb etanooli, dietüüleetri, benseeni, kloroformi ja atsetooniga; toimib suurepärase lahustina paljude orgaaniliste ainete jaoks.
Stabiilsus: Suhteliselt stabiilne tavatingimustes, kuid ohtlik kokkupuutel kõrgete temperatuuride, lahtise leegiga või tugevate redutseerivate ainetega; sulfoonimine toimub pikaajalisel kokkupuutel tugevate hapetega.

Vastupidav oksüdatsioonile ja elektrofiilsele asendusele: –NO₂ rühm tõmbab tugevalt elektron- välja, deaktiveerides benseenitsükli; halogeenimine või nitreerimine nõuab karme tingimusi.
Tüüpiline redutseerimine: sellistes tingimustes nagu Fe/HCl, Sn/HCl või H₂/Pd → aniliin (selle esmane tööstuslik kasutus on aniliini tootmine).
Kase redutseerimine: Vedel ammoniaak/leelismetall → 1,4-dihüdrobenseeni derivaadid.
Vaba{0}}radikaalreaktsioonid: võib toimida elektronide aktseptorina, osaledes SET-protsessides; toimib teatud fotokeemilistes reaktsioonides sensibilisaatorina.

Aniliini tootmine: üle 90% ülemaailmsest nitrobenseenist kasutatakse aniliini tootmiseks katalüütiliseks hüdrogeenimiseks (MDI, kummilisandite ja värvainete lähteainete jaoks).
Lahusti: varem kasutatud loodusliku kautšuki, vaikude ja rasvhapete lahustina; mürgisuse tõttu praegu suures osas välja vahetatud.
Maitseaine: kasutatakse väga väikestes kogustes mõrumandlite või kirsside aroomi jäljendamiseks (nüüd on see toiduainetes suures osas keelatud ja asendatud ohutute alternatiividega, nagu sünteetiline bensülideenatsetoon).
Orgaanilise sünteesi vaheühend: kasutatakse p-aminofenooli (paratsetamooli tooraine), asovärvide ja kinoliini alkaloidide sünteesil.

GHS: H301 Allaneelamisel mürgine; H311 Nahale sattumisel mürgine; H331 Sissehingamisel mürgine; H373 Võib põhjustada maksakahjustusi pikaajalisel kokkupuutel; H411 ​​Mürgine veeorganismidele, pikaajaline toime.
Toksikoloogiline mehhanism: metaboolselt redutseeritud (eriti naha kaudu imendumise kaudu) aniliini derivaatideks, oksüdeerides hemoglobiini methemoglobiiniks (MetHb) ja põhjustades hapniku{0}}kandevõime kaotuse → tsüanoos, hingeldus, methemoglobineemia; põhjustab ka maksakahjustusi, hemolüüsi ja kesknärvisüsteemi depressiooni.
Akuutne toksilisus: roti suukaudne LD50 ~590 mg/kg (toksiline; mitte eriti mürgine, kuid kindlasti ei tohi alahinnata); naha kaudu imendumine on peamine töömürgituse viis-vältige käeselja vastu hõõrumist isegi kindaid kandes.
Käsitsemine: Kasutage tõmbekappeid ja täielikult suletud ülekandesüsteeme; kandke nitriilkindaid (kontrollige regulaarselt kahjustuste suhtes), kaitseprille ja respiraatorit (orgaaniliste aurude padruniga); ärge kuumutage avatud anumates.
Ladustamine ja transport: Hoida suletud pakendites valguse eest kaitstult kl<40°C; keep away from strong reducing agents (e.g., zinc dust, sodium dithionite), strong acids (exothermic reaction upon contact), and ignition sources; absorb spills with sand or earth; prevent entry into sewers (due to persistent aquatic toxicity).
Tulekustutus: kasutage vahtu, CO₂ või kuiva kemikaali; põlemisel tekivad mürgised NOx aurud; tuletõrjujad vajavad SCBA-d.

Kuum tags: nitrobenseen, Hiina nitrobenseeni tootjad, tarnijad, tehased